質量數據:400-686-4199信息標準化:400-643-4668易標準、云LIMS:400-629-4066

行業概述

當前,提高制藥企業的產品合格率以及工作效率的壓力達到了前所未有的高度。隨著極其復雜規范的實驗室管理流程的實施,制藥和生物技術行業正面臨著嚴峻的考驗。
公司的兼并和收購往往會留下各種各樣不相關的系統。在法規監管力度加強、成本削減、達標要求的提高、資源供應減少的情況下,擁有一個全面的檢驗檢測管理平臺來解決這些問題不再是一種選擇,而是一種必然。
用戶所需要的是所有的實驗室信息都能輕松驗證產品的規范性并測量其有效性。檢驗檢測管理平臺可以幫助用戶在需要時輕松獲取這些信息。通過使用簡化的工藝流程以及改進的自動化程序,檢驗檢測管理平臺提供了一體化的平臺,該平臺中包含了所有核心的檢驗檢測信息。
檢驗檢測管理平臺本身具有綜合性、直觀易使用的特點,可以迅速提高效率。它可以幫助實驗室成員在短期之內迅速高效地完成工作。 檢驗檢測管理平臺幫助用戶的工作人員專注于科學研究,而不是數據輸入。
檢驗檢測管理平臺能夠通過多種方式幫助用戶提高規范性和效率,同時降低成本,縮短時間周期:簡化審計準備、減少數據輸入、整合信息系統、自動完成任務。

應用效果
  • 提高效率

    生產質量控制;

    手動流程自動化;

    快速儀器集成;

    鞏固信息系統。

  • 降低成本

    自動化可以削減用戶的成本;

    更快進入市場;

    簡化審核流程。

  • 合規性

    支持用戶實驗室的21 CFR Part11、ISO 17025、GxP等規范。全面審核及可追溯性模塊功能確保用戶無需額外工作即可保持合規性。

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